亚马逊自主新冠肺炎检测技术获FDA批准

3月29日消息，亚马逊公司自主研发的新冠肺炎检测技术已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。亚马逊希望借助这一技术来加强公司员工的新冠肺炎筛选程序。FDA文件显示，这套检测技术由亚马逊子公司STS Lab Holdco开发，由个人通过采集鼻拭子自主实施，可以选择在一位医疗保健专业人士的监督下完成或者在家完成。另一份FDA文件显示，作为亚马逊新冠肺炎准备和应对计划的一部分，该公司计划在其员工队伍中使用这套检测技术。