微盟助力子昂健康推出首个大众版罕见病智库

5月20日消息，据微盟智慧零售官微消息，从去年4月起至今，子昂健康基于微盟的全场景SaaS解决方案，创建了国内最大的罕见病知识库，并以此为核心之一，打造涵盖患者、患者组织、医生以及药企的罕见病生态圈，为罕见病患者带来覆盖整个疾病旅程的全方位健康管理服务。

据统计，目前全球有超过3亿的罕见病患者，而在我国，罕见病患者已超过2000万，每年新增患者超20万。罕见病患者们普遍面临着确诊难、治疗难、用药难等问题。

据健康管理公司子昂健康总经理Vivian介绍，目前全球范围内，关于罕见病的定义尚未建立起统一标准。我国对罕见病的定义采取了目录制。由于罕见病的特殊性，当前国内罕见病患者普遍面临着疾病诊断率低，确诊时间长，缺乏针对性药物，相关专业人才不足，治疗费用高昂等问题。

据了解，子昂健康作为一家专注于罕见病领域的健康管理公司，致力于为2000万中国罕见病患者和家庭提供全病程、一站式服务的卓越生态体系。

Vivian表示，子昂健康是以患者为中心的罕见病开放式生态平台，利用互联网数字化工具、大数据和人工智能技术，来提高罕见病认知、筛查和诊断，进行全周期的疾病管理，康复及养护服务、并探索各种支付创新，为罕见病患者及家庭提供全方位的服务解决方案。

基于微盟的全场景SaaS解决方案，子昂健康罕见病智库于去年4月正式上线，同年6月，就医地图和购药地图上线，4个月后，智库完成迭代升级，伴随着2.0版本的发布，子昂健康与人民日报健康客户端共同成立的罕见病科普专家团入驻智库。

截止目前，子昂罕见病智库现有疾病词条达143条。在首批共建的11家患者组织和各方的一起努力下，就医地图从最初的26个病种，82个医院，117位医生迅速扩张至40+罕见病，200+医院和450+医生信息，让罕见病患者寻医问药信息更透明。

微盟集团副总裁凌芸表示，未来微盟和子昂健康将继续围绕罕见病群体探索更多合作的可能。