解酒护肝新方式,LLT NMN保护你的“小心肝”

俗话说 “感情深一口闷，感情浅舔一舔”，到“一半就跑，升官还早；一喝就倒，官位难保”，从这些调侃中可以感受到酒在中国餐桌文化上的重要性。不会喝酒，前途没有。中国作为酒文化大国,饮酒历史更是源远流长。作为商务宴请、亲朋聚会的必备之物，有很多人对它是又爱又恨。

现代生活节奏快，对一些经常加班熬夜、需要喝酒应酬的打工人们来说，长期过量饮酒，会造成人体肝脏受到不同程度的损害。虽然酒精本身不可怕，但在酒精代谢过程中产生的乙醛危害极大。长期饮酒对肝脏造成的损害初期表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝癌；严重酗酒还可能导致肝衰竭。

如何在需要“舍命陪君子”的酒桌上“保命”？相比常见的“民间”解酒方式，LUXURY LIFE TECHNOLOGY（简称LLT）公司研发的复方NMN12000可以更科学、更有效的解决这个棘手的问题。

酒精本身不可怕，它在代谢过程中产生的乙醛才是真正的罪魁祸首。

酒精的分解代谢主要有三步：

（1）酒精（乙醇）在乙醇脱氢酶（ADH）与NAD+作用下转化为乙醛；

（2）乙醛在乙醛脱氢酶2（ALDH2）与NAD+作用下转化为乙酸；

（3）乙酸进入三羧酸循环，转化为二氧化碳和水。

乙醇能让我们产生醉意，没什么毒性。但乙醛，即使是没学过化学的人，一听这个“醛”字也要心里打鼓。科学研究告诉我们，乙醛不仅能引起DNA损伤突变，是明确的致癌物，还与脑衰老、免疫衰老、骨折、叶酸代谢变化（影响下一代）脱不开干系。

乙醇与乙醛的代谢均涉及一种人体内关键辅酶，NAD+的参与。在先前的不少研究中，服用NMN能够快速提高肝脏中NAD+含量，加速酒精的分解代谢，从而发挥快速解酒的作用。

从上面的公式不难看出加快酒精代谢分解的关键物质是NAD+，NAD+是人体内本身就有的物质，会随着生理年龄的增长而慢慢流失。而NMN是NAD+的直接前体，饮酒前后口服LLT公司研发的复方NMN12000，可以快速提升体内NAD+含量，大幅度提高酒精代谢分解速度，减少肝脏损害。即使酒量翻倍，也不会头痛难受。

NMN能做的不只是解酒，它对肝脏的保护作用也是科研人员的重点研究内容。一项采用了Lieber-DeCarli慢性乙醇模型的研究，让成天酗酒的小鼠不负众望地在六周内患上了酒精性肝病。

在给这些小鼠隔天饲喂500mg/kg NMN后，小鼠血浆中的ALT和AST含量发生变化。ALT（丙氨酸氨基转移酶）与AST（天冬氨酸氨基转移酶）正是特征明确的肝损伤生物标志物。通过实验证实，补充NMN能够阻止乙醇诱导的ALT和AST升高，从而保护肝脏。

仅分析肝脏标志物并不能解释为NMN护肝的原因，因此研究人员随后从基因层面探究了NMN逆转肝损伤的分子机制，他们通过RNA序列分析发现，乙醇显著改变了1778个基因的表达，而NMN处理能减弱乙醇对其中437个基因的影响（约25%）。

据此，研究人员认为NMN改变肝代谢的机制主要有：

（1）NMN预防乙醇诱导的Atf3过表达

Atf3是乙醇影响最明显的前五位基因之一，也是受NMN影响最大的基因，它是一种应激反应转录因子，依靠亮氨酸拉链结构形成二聚体发挥作用，它的过度表达被认为是肝脏的有害影响因素。

（2）NMN恢复了Erk1/2信号传导

细胞外信号调节激酶1/2（Erk1/2）是MAPK途径中的核心蛋白，在代谢、细胞周期和细胞存活中发挥作用。而NMN能够阻止乙醇对Erk1/2磷酸化的抑制作用。

这项研究发现，NMN能够提高肝脏NAD +水平，通过Atf3和Erk1 / 2信号传导阻止乙醇诱导的ALT和AST升高，并改变25％受乙醇代谢调节的基因的表达，对酒精性脂肪肝的治疗具有重要意义。

目前科学家通过研究已经解锁了NMN的“解酒护肝”功能，算是给顶着脂肪肝、癌症、脑衰老、高血压、中风、糖尿病、情绪障碍等副作用的酒鬼们带来了一些好消息。劝人戒酒有多难，在这里就不细说了，但退而求其次，我们还能利用一些现代科学的产物缓解甚至逆转酒精带来的危害，何乐而不为呢？

LIFE TECHNOLOGY（简称LLT）公司研发的复方NMN12000由日本百年工厂承制，添加白藜芦醇、PQQ及人参皂苷，独家配方。并且采用诺贝尔获得者美国化学家弗朗西斯·阿诺德（Frances Arnold）、乔治·史密斯（George Smith）和英国化学家格雷格·保罗·温特（Gregory Paul Winter）研发的酶定向性全酶法提取，纯度高达99.91%。在天然植物纤维素胶囊的包裹下，抵御胃酸侵袭，让NMN功效直达小肠且被快速吸收，实现99%以上吸收率。转化为人体所需NAD+，提高NAD+水平的同时，提高人体免疫力,催化酒精代谢，为肝脏保驾护航。